Hva skal til for at pasienter skal bo hjemme i slutten av livet?
Hensikten med prosjektet er å få kunnskap om hva som bidrar til at alvorlig syke og deres pårørende opplever det trygt og verdig at pasienten bor hjemme i slutten av livet.
Prosjektleder: Trine Oksholm
Prosjektperiode: 2026
Finansiør: Alrek helseklynge
Samarbeidspartner: VID vitenskapelige høgskole, Høgskolen på Vestlandet, Kommunalt palliativt team (KPT) i Bergen kommune, Sunniva palliativt team på Haraldsplass Diakonale sykehus, Kreftsenter for Opptrening og Rehabilitering på Haukeland universitetssjukehus (HUS), Kvinnherad kommune, Verdighetssenteret.
Om prosjektet
I Norge dør få mennesker hjemme, selv om mange ønsker å være hjemme så lenge som mulig og helst også dø der, om det oppleves trygt. Selv om det er innført tiltak som skal fremme pasienters ønske om å bo hjemme i livets sluttfase, har forekomsten av hjemmedød i Norge vært stabil over de siste 10 årene, noe som tyder på behov for nye tiltak for å støtte alvorlig syke og døende i hjemmet. Forskning viser at ønsket om hjemmedød varierer, men at god støtte, kommunikasjon og samarbeid mellom pasienter, pårørende og helsetjenestene er avgjørende for at hjemmet skal oppleves som trygt i livets sluttfase.
Mål
Å få mer kunnskap om hvilke faktorer som kan bidra til at pasienter og pårørende opplever det som trygt å tilbringe livets sluttfase hjemme.
Delmål
- Å bidra til økt kompetanse og kvalitet i helse- og omsorgstjenestene gjennom forskning og innovasjon.
- Å bidra til brukermedvirkning og samhandling i tverrfaglige og tverrsektorielle tjenester slik at personer som har behov for palliativ omsorg kan bo hjemme.
Forskningsmetoden som vil bli brukt er en forenklet dialogmodel. I dialogmodellen er det viktig at alle grupper («stakeholders») som har betydning for det en ønsker å oppnå, er involvert. Dette vil være med å sikre brukermedvirkning. I dette prosjektet vil både pasienter, pårørende, helsepersonell på sykehus, fastleger, sykepleiere i hjemmesykepleien og studenter bli involvert.